Was ist ADPKD?

Wir haben für Sie die wichtigsten Fakten und Hintergrundinformationen zum Thema familiäre Zystennieren (auch autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung, ADPKD genannt) zusammengestellt. Dabei erklären wir verschiedene Begrifflichkeiten, gehen auf Symptome, Krankheitsverlauf und Diagnoseverfahren ein und erläutern, welche Rolle die Vererbung bei ihrer Entstehung spielt.

Auch wenn es sich nicht leugnen lässt, dass die ADPKD einige Veränderungen mit sich bringt, hilft es doch, zu wissen, dass auch mit einer solchen Diagnose ein erfülltes, eigenständiges Leben mit einer guten Lebensqualität möglich ist. Durch eine angepasste Lebenseinstellung und die richtigen Maßnahmen können Sie dazu beitragen, Ihre Lebensqualität zu behalten und somit ein erfülltes Leben führen.

Es gibt zwei Arten der familiären PKD

ADPKD

Die autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung

Bei diesem Erkrankungstyp handelt es sich um die häufigste Form der PKD. Hierbei treten die Symptome in der Regel im Erwachsenenalter in Erscheinung.

ARPKD

Die autosomal-rezessive polyzystische Nierenerkrankung:

Dieser Erkrankungstyp ist weniger häufig als die ADPKD, die Symptome treten normalerweise bereits im Kindesalter auf.